BOVILIS IBR MARKER 10 dz – vaccin viu ce conţine BHV-1 (herpes virus bovin tip 1), tulpina GK/D (gE−) pentru bovine
SUBSTANŢE ACTIVE:
Per doză de 2 ml vaccin reconstituit:
Substanţă activă: BHV-1 (herpes virus bovin tip 1), tulpina GK/D (gE−) 105.7 – 107.3 TCID50Mediu Veggie, stabilizator definit chimic CD#156 (patentat).
Diluant (Unisolve): Soluţie salină izotonică tamponată cu soluţie de fosfaţi.
Sucroză, Tampon fosfat (de sodiu şi potasiu), Clorură de sodiu, Apă pentru preparate injectabile.
INDICAŢII: Imunizarea activă a bovinelor pentru reducerea intensităţii şi duratei semnelor clinice respiratorii induse de infecţia cu BHV-1 şi pentru reducerea excreţiei nazale de virus sălbatic.
INSTALAREA IMUNITATII: S-a demonstrat o creşterea a imunităţii la 4 zile după administrarea intranazală şi la 14 zile după vaccinarea intramusculară a animalelor seronegative în vârstă de 3 luni.
Durata imunităţii: În urma administrării intranazale la viţei în vârstă de 2 săptămâni, fără anticorpi maternali, imunitatea durează cel puţin până la vârsta de 3-4 luni, când animalele ar trebui revaccinate. În prezenţa anticorpilor maternali, însă, protecţia asigurată de vaccin ar putea să nu fie completă înainte de această revaccinare. Revaccinarea la 3-4 luni de viaţă determină imunitate protectoare care durează cel puţin 6 luni. O singură administrare intranazală sau intramusculară la viţei în vârstă de 3 luni asigură imunitate protectoare (reducerea semnelor clinice şi reducerea excreţiei de virus), care a fost demonstrată prin infecţie de control la 3 săptămâni de la vaccinare. Reducerea excreţiei de virus se menţine timp de cel puţin 6 luni, în urma unei singure administrări.
INFORMATII SPECIFICE: Nu sunt informaţii cu privire la eficienţa vaccinului în prevenţia infecţiilor latente cu virus sălbatic sau pentru prevenirea re-excreţiei de virus sălbatic de către purtătorii latenţi.
CONTRAINDICAŢII: Nu se vor vaccina animale bolnave.
REACŢII ADVERSE: Poate să apară o uşoară creştere tranzitorie a temperaturii corporale (1°C) timp de până la 5 zile post vaccinare. În urma vaccinării intranazale se poate observa o creştere a scurgerilor nazale.
Supradozare (simptome, proceduri de urgenţă, antidoturi), după caz.
După administrarea unei doze de 10 ori mai mare, nu s-au observat alte efecte decât cele menţionate în secţiunea 4.6.
SPECII ŢINTĂ: Bovine.
MOD DE ADMINISTRARE:
Se reconstituie vaccinul cu diluantul Unisolve.
Număr de doze per flacon Volum (ml) de diluant necesar
1 2
2 4
5 10
10 20
25 50
50 100
100 200
Dozaj: o singură doză de 2 ml vaccin reconstituit per animal.
RECOMANDĂRI PRIVIND ADMINISTRAREA CORECTĂ:
Metoda de administrare:- începând cu vârsta de 3 luni: intranazal sau intramuscular.- la o vârstă cuprinsă între 2 săptămâni şi 3 luni: intranazal.
Pentru administrarea intranazală (i ml în fiecare nară) se recomandă utilizarea unei pipete.
Programul de vaccinare:
– Vaccinarea de bază:
Se vaccinează fiecare animal cu câte o doză vaccin.
– Revaccinare:
Dacă prima vaccinare s-a efectuat între 2 săptămâni şi 3 luni de viaţă, animalele trebuie revaccinate cu o singură doză la vârsta de 3-4 luni. Ulterior se revaccinează la fiecare 6 luni.
Dacă animalele sunt vaccinate pentru prima oară după vârsta de 3 luni, vor fi revaccinate cu o singură doză la fiecare 6 luni.
Folosiţi instrumentar de vaccinare steril şi fără urme de dezinfectanţi.
Pentru a preveni transmiterea agenţilor infecţioşi, instrumentarul intranazal va fi schimbat după fiecare animal.
TIMP DE AŞTEPTARE: Zero zile.
